home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9603.zip / M9630033.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0033
  2.  DOCN  M9630033
  3.  TI    Genital-associated lymphoid tissue in female non-human primates.
  4.  DT    9603
  5.  AU    Lehner T; Panagiotidi C; Bergmeier LA; Tao L; Brookes R; Gearing A;
  6.        Adams S; Department of Immunology, UMDS of Guy's Hospital, London,
  7.        United; Kingdom.
  8.  SO    Adv Exp Med Biol. 1995;371A:357-65. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96001537
  10.  AB    We investigated genital-associated lymphoid tissue (GENALT) in non-human
  11.        primates (macaques), by augmenting vaginal with oral immunization. The
  12.        vaccine was a recombinant particulate SIV antigen (p27:Ty-VLP), linked
  13.        to CT-B, and administered into the vagina by a paediatric naso-gastric
  14.        tube and into the stomach by a gastric tube. Oro-vaginal or vagino-oral
  15.        sequence of immunization elicited specific CD4+ T cell proliferative
  16.        responses to p27 antigen in the genital lymph nodes and the spleen but
  17.        not in unrelated lymph nodes. CD4+ T cells reconstituted with B cells
  18.        and macrophages from the genital lymph nodes induced specific IgA and to
  19.        a lesser extent IgG anti-p27 antibodies. However, the corresponding
  20.        splenic cells induced greater IgG than IgA antibody synthesis.
  21.        Intramuscular immunization primed splenic but not genital lymph node
  22.        cells, and induced CD4+ T cell proliferative responses and predominantly
  23.        B cell IgG antibody synthesis. Finding primed B and T cells in the
  24.        genital lymph nodes after augmenting vaginal by oral immunization
  25.        provides experimental evidence for GENALT in non-human primates. This
  26.        primate model of vaginal immunization suggests 3 levels of specific
  27.        immunity: (1) secretory IgA (and IgG) in the cervico-vaginal mucosal
  28.        epithelium; (2) primed CD4+ T cells and B cells in the genital lymph
  29.        nodes and the spleen; and (3) circulating CD4+ T cells, B cells and IgG
  30.        and IgA antibodies specific to the immunizing antigen.
  31.  DE    Administration, Intravaginal  Administration, Oral  Animal  Antibody
  32.        Formation  Antibody Specificity  Cervix Uteri/*IMMUNOLOGY  Cholera
  33.        Toxin/ADMINISTRATION & DOSAGE/GENETICS/IMMUNOLOGY  Female  Gene
  34.        Products, gag/ADMINISTRATION & DOSAGE/GENETICS/*IMMUNOLOGY
  35.        IgA/BIOSYNTHESIS  IgG/BIOSYNTHESIS  Lymph Nodes/IMMUNOLOGY  Lymphocyte
  36.        Cooperation  Lymphocyte Subsets/*IMMUNOLOGY  Lymphoid Tissue/*IMMUNOLOGY
  37.        Macaca fascicularis/*IMMUNOLOGY  Macaca mulatta/*IMMUNOLOGY
  38.        Macrophages/IMMUNOLOGY  Retrotransposons/GENETICS  Spleen/IMMUNOLOGY
  39.        SIV/GENETICS/*IMMUNOLOGY  Vaccination/*METHODS  Vaccines,
  40.        Synthetic/*ADMINISTRATION & DOSAGE/IMMUNOLOGY  Vagina/*IMMUNOLOGY
  41.        Vibrio cholerae/IMMUNOLOGY  Viral Vaccines/*ADMINISTRATION &
  42.        DOSAGE/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.